Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)
- Специальность
- Педиатрия
- Нозология
- Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью
- Коды МКБ-10
- E71.1
- Разработчик
- Союз педиатров России; Ассоциация медицинских генетиков
- Возрастная группа
- Взрослые и дети
- Год утверждения
- 2024
- Пересмотр не позднее
- 2027